Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparat - 80 mg styrka:behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för tumör lys syndrom (tls). adenuric är indicerat hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - ferris maltol - anemi, järnbrist - antianemiska preparat - feraccru är indicerat hos vuxna för behandling av järnbrist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsi - andra nervsystemet droger - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformin - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - synjardy är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:i patienter med otillräckligt kontrollerad på deras maximalt tolererad dos av metformin ensam, i patienter med otillräckligt kontrollerade med metformin i kombination med andra glukossänkande läkemedel, inklusive insulin, i patienter som redan behandlas med en kombination av empagliflozin och metformin som separata tabletter.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - bensoesyra hjälpämne; glycerol hjälpämne; sackaros hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne; bensoesyra hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans; bensoesyra hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - fluoxetinhydroklorid - oral lösning - 4 mg/ml - fluoxetinhydroklorid 4,472 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; sackaros hjälpämne; bensoesyra hjälpämne